生物谷BIOON/---在最近一项研究中，科学家们首次在培养物中产生了类似于人类视网膜组织的类器官模型，可用于研究遗传性眼病相关的细胞类型。该研究由巴塞尔分子和临床眼科研究所（IOB）的BotondRoska领导的团队以及诺华研究所的合作者完成，相关结果发表在最近的《Cell》杂志上。
论文的第一作者卡梅伦·科万说：“这项研究解决了一个根本未满足的需求，那就是开发与真实器官非常相似的视网膜模型。这开辟了在针对个别患者的康复中开发治疗方法的可能性。“
免疫系统存在多种细胞类型，可有效抵抗人类一生中可能遇到的各种病原体。例如，T细胞表面的受体可以特异性识别并结合抗原。然而，近几十年来，已经发现具有类似保护特性的细胞类型不具有特定的抗原受体。
仅在几年前，科学家们发现了一组淋巴细胞，即所谓的“先天淋巴细胞”（ILC），它们现在是机体免疫防御中最重要的角色之一，并为对抗病原体做出了重要贡献。与T细胞不同，ILC不会在血液中巡逻，而主要是在组织中驻留。ILC驻留在各种组织中，它们与许多免疫和非免疫细胞类型相互作用，并有助于免疫监视，激活炎症反应，组织稳态，修复和屏障功能。它们存在于骨髓，次级淋巴器官（例如淋巴结），以及存在于具有粘膜屏障的非淋巴组织（例如肺或小肠）中。
ILC群体的大小和亚组组成在器官之间变化，并且在免疫攻击过程中可能发生动态变化。II型ILC（ILC2）是肺中的主要亚型，并且已显示在针对寄生虫感染的免疫防御或伤口愈合中起主要作用。另一方面，ILC2s也导致过敏性呼吸道炎症（例如哮喘）的发生。
与其他组织一样，肺中的ILC2在生命的最初几周内会膨胀并分化，此后一部分会在成年后作为组织驻留细胞而持续存在。然而，ILC2s也可以在正常生理和炎症条件下的成年期间从其他组织中产生和募集。目前尚不清楚这些ILC2是否具有专门功能，或者是否被招募来补充本地驻留细胞库。
为了阐明这些未知的机制，马克斯·普朗克免疫生物学和表观遗传学研究所的科学家探究了在正常生理状况和感染期间小鼠ILC种群的完整单细胞图集。
他们发现了一批祖细胞，这些祖细胞从骨髓中流入，并在蠕虫感染期间在肺部成熟。
“我们的工作揭示了如何维持肺中ILC2的本地种群。我们发现通过血液从其他组织募集到肺中的祖细胞通过调节基因表达来适应肺环境，并分化为成熟的ILC2。这说明免疫细胞状态可适应组织环境变化的情况。
我们提出的组织分化和ILC2适应性的概念可能有助于了解ILC的局部分化如何导致炎症性疾病，并且可能适用于其他免疫细胞类型。”文章作者PatriceZeis解释说。
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